為何支原體檢測是很有必要的？

近期人類肺炎支原體感染高發(fā)，很多人對支原體有了認知。其實不僅日常生活中，在生物學實驗中，支原體也是一個常見問題。

支原體（mycoplasma）是一種大小僅為0.2~0.3 μm，沒有細胞壁，能通過濾菌器（0.22-0.45 μm）、可用人工培養(yǎng)基培養(yǎng)增殖的原核細胞型微生物。巨不完全統(tǒng)計，細胞培養(yǎng)中，支原污染的概率高達80%。所以，細胞支原體檢測是很有必要的。

細胞培養(yǎng)實驗中,傳統(tǒng)支原體檢測方法有很多，培養(yǎng)法、DNA熒光染色法、ELISA法等等。中國藥典列出的支原體標準檢測方法有兩種：培養(yǎng)法和指示細胞培養(yǎng)法。

其中培養(yǎng)法雖然被喻為支原體檢測的“金標準”，但在支原體分離培養(yǎng)的過程中，要長出明顯的克隆至少需要4周的時間。對于臨床應用較為迫切的產(chǎn)品，諸如細胞治療以及基因治療產(chǎn)品等，28天的檢測時間顯然過于漫長，無法滿足其快速檢測放行的需求。因此，qPCR方法從眾多支原體檢測方法中脫穎而出。

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2.高特異性，一次檢測即可涵蓋所有常見易感染細胞的支原體物種（包括歐洲藥典規(guī)定的9種支原體）。與細菌和真核DNA無交叉反應。

3.高靈敏度。

4.有相應配套的支原體基因組DNA和細菌基因組DNA，便于特異性驗證。

5.有相應配套的支原體絕對定量標準品，便于最后定量檢測。

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