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細(xì)胞培養(yǎng)進(jìn)口血清進(jìn)口胎牛血清進(jìn)口新生牛血清進(jìn)口豬血清馬血清- 支原體檢測盒及標(biāo)準(zhǔn)品常規(guī)PCR檢測試劑盒熒光定量PCR檢測（qPCR法）支原體DNA提取靈敏度標(biāo)準(zhǔn)品（方法驗證用）特異性標(biāo)準(zhǔn)品（方法驗證用）PCR定量標(biāo)準(zhǔn)品（可用于方法驗證）
支原體祛除試劑細(xì)胞中支原體祛除環(huán)境支原體祛除水槽支原體祛除
干細(xì)胞培養(yǎng)基- DNA/RNA污染祛除DNA/RNA污染祛除試劑DNA污染監(jiān)測
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A factor present in fetal calf serum enhances oncogene-induced transformation of rodent fibroblasts.2016-08-10 13:27
締一生物導(dǎo)讀：我們以前的研究表明，加入促癌12-O-十四酰佛波-13-乙酸酯（TPA）或teleocidin到的Dulbecco的改性同時在鼠的C3H補(bǔ)充有小牛血清增強(qiáng)T24誘導(dǎo)焦點形成Eagle培養(yǎng)基10T1/2和大鼠6胚胎成纖維細(xì)胞系。
在本研究中，我們已經(jīng)發(fā)現(xiàn)，胎小牛血清（FCS）大于在加強(qiáng)T24誘導(dǎo)焦點的形成，在灶的數(shù)目和大小方面12-O-十四酰佛波-13-乙酸鹽更有效，在這兩個C3H 10T1/2和大鼠6個細(xì)胞。時間過程研究顯示，當(dāng)它與T24的DNA轉(zhuǎn)染后幾天加入FCS能夠發(fā)揮這種增強(qiáng)作用。 在大鼠6個細(xì)胞，在轉(zhuǎn)染的培養(yǎng)物保持為僅1天5％FCS，轉(zhuǎn)染后原料4-里發(fā)生在T24誘導(dǎo)聚焦形成一個11倍的增加。幾種已知的生長因子，包括表皮生長因子，轉(zhuǎn)化生長因子α和β，胰島素，和血小板衍生的生長因子，并沒有提高在這些細(xì)胞系統(tǒng)T24誘導(dǎo)轉(zhuǎn)化。
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