美國啟動(dòng)干細(xì)胞治療阿爾茨海默癥I/II期臨床試驗(yàn)

　　　近期，韓國Nature Cell生物技術(shù)公司宣布已經(jīng)開始了美國地區(qū)ASTROSTEM干細(xì)胞療法的I/II期臨床試驗(yàn)的阿爾茨海默病患者招募。該項(xiàng)試驗(yàn)于2016年11月份被美國FDA批準(zhǔn)。并在2017年獲得了臨床試驗(yàn)評(píng)審及管理委員會(huì)（IRB）對(duì)臨床試驗(yàn)方案的批準(zhǔn)通過。

       ASTROSTEM療法是Nature Cell 以及R Bio的旗下單位Biostar Stem Cell Research Institute開發(fā)的一種脂肪來源的自體間充質(zhì)干細(xì)胞體外培養(yǎng)和回輸技術(shù)。干細(xì)胞可在缺損處直接分化，或通過相互作用產(chǎn)生營養(yǎng)或旁分泌效應(yīng)。該研究機(jī)構(gòu)在過去10年間對(duì)研發(fā)的投入已經(jīng)超過了3000億韓元，這些投入的產(chǎn)出讓該研究機(jī)構(gòu)有能力開發(fā)出可以治療難治性疾病的干細(xì)胞藥物，并達(dá)到血管重建、軟骨及神經(jīng)細(xì)胞再生的治療目的。

        Biostar 已經(jīng)在伯格氏病和半側(cè)顏面萎縮癥治療的臨床研究中取得成功，這項(xiàng)用于評(píng)價(jià)退行性關(guān)節(jié)炎干細(xì)胞療法JOINTSTEM的臨床研究，其試驗(yàn)結(jié)果發(fā)表于世界**期刊“Stem Cell”。而目前該療法的臨床2b研究同樣獲得了成功，該項(xiàng)研究或可以滿足韓國KFDA的上市審批標(biāo)準(zhǔn)。在美國地區(qū)的JOINTSTEM的臨床2期試驗(yàn)也已經(jīng)得到FDA批準(zhǔn)，試驗(yàn)正在進(jìn)行中。通過臨床實(shí)踐的積累，Biostar開發(fā)出了特殊的干細(xì)胞技術(shù)，可以通過靜脈注射相應(yīng)干細(xì)胞10次（1億細(xì)胞/次）的方式來治療阿爾茨海默病，而即將在美國開始的阿爾茨海默病的臨床研究將會(huì)是Biostar干細(xì)胞研究機(jī)構(gòu)在干細(xì)胞療法開發(fā)上的里程碑事件。

　　　通過這次即將在美國開始的臨床試驗(yàn)，Biostar的多次靜脈注射干細(xì)胞療法將有可能成為世界標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)。阿爾茨海默病代表性治療藥物鹽酸多奈哌齊可以延緩疾病癥狀，而ASTROSTEM 療法不僅可以延緩阿爾茨海默病的癥狀，同時(shí)可以讓患者的生活質(zhì)量向好的趨勢轉(zhuǎn)變，這也是該療法相比現(xiàn)有藥物**的不同所在。美國的臨床試驗(yàn)將在位于加利福尼亞的Syrentis Clinical Research 和ATP ClinicalResearch進(jìn)行，另一家位于夏威夷的醫(yī)院同樣也在臨床單位之列。Biostar Stem Cell 研究機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人以及阿爾茨海默病臨床試驗(yàn)***Jeong-chanRa表示：“我們公司的自體干細(xì)胞療法在療效及安全性上是具有很大的不同的，通過使用公司2015年開發(fā)出的新型創(chuàng)新性的干細(xì)胞技術(shù)所生產(chǎn)出的ASTROSTEM療法將會(huì)在臨床研究中表現(xiàn)出對(duì)阿爾茨海默病的治療優(yōu)勢。（養(yǎng)細(xì)胞，就選Ausbian胎牛血清）